Buongiorno a tutti in Italia ho scoperto tramite sempre i social e rareconnect che ci sono altre 3 famiglie con la stessa sindrome di Matteo, stiamo inziando a farci conoscere ahime' inzia ad essere disgnosticata dalle genetiste italiane.
Noi dobbiamo essere tutti uniti e andare avanti con un sorriso nonostate mille paure che ci accomunano, fra poco con l'inizio del nuovo anno arriva finalmente la tanto attesa ASSOCIAZIONE SINDROME PIERPONT voluta da fortemente da me e mio marito e volevo rigraziare tutte le persone e cari amici che hanno partecipato per attivarla, soprattutto i miei famigliari, nonni , la nostra super tata Tamara e lasua famiglia e il nostro commercialista e il CSV che con queste pratiche sarei impazzita ......
GRAZIE GENTE CON UN CUORE ESISTE ANCORA PER FORTUNA
Vi auguro una buona fine e un meraviglioso inizio
